瑞士KINEMATICA实验室分散机 使用注意事项及维护（英译）使用注意事项1.使用前检查电源是否连接完好,建议使用三叉电源插头2.安装刀头的转子和定子时,注意不要伤到自己3.刀头安装完毕后,应仔细检查安装是否牢固,避免在使用过程中刀头脱落4.打开开关前,检查调速旋钮是否处在“零”位,禁止在高转速下

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精准定量蛋白表达水平是理解细胞信号转导、疾病发生机制和药物作用靶点的关键。然而，蛋白表达调控复杂，涉及多层次的动态变化，单靠传统免疫印迹（Western blot）等方法，往往难以满足高通量、定量准确和跨样本比较的需求。SILAC（Stable Isotope Labeling by Amino a

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蛋白表达定量是现代生物学研究的核心任务，广泛应用于信号转导机制解析、药物靶点发现、疾病标志物筛选等领域。随着质谱技术的发展，多种定量策略被提出。其中，SILAC（Stable Isotope Labeling by Amino acids in Cell culture）因其内源性标记方式、高度可重

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蛋白质在不同生理状态、信号刺激或药物干预下的表达动态变化，是理解细胞调控网络与机制性事件的关键入口。相比终点式检测方法，动态蛋白组学技术强调在多个时间点捕捉变化过程本身，而非仅观察结果差异。SILAC（Stable Isotope Labeling by Amino acids in Cell cu

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随着大规模质谱技术的发展，蛋白组学研究正逐步从“鉴定型”向“定量型”转变。相比蛋白检测方法，如Western blot或ELISA，基于质谱的定量蛋白组学具有通量高、精度高、覆盖范围广等特点。在众多定量策略中，SILAC以其高精度、低误差和良好的批次一

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乳酸（Lactate）曾被认为是糖酵解的“代谢废物”，但近年来的研究彻底改写了这一观念。2019年，Zhang等人在Nature首次报道了组蛋白乳酰化（Histone Lactylation），揭示乳酸可通过共价修饰组蛋白赖氨酸残基，参与表观遗传调控。这一发现为翻译后修饰（P

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蛋白质-分子结合（Protein-molecule interaction）是实现生物学功能的基础过程之一，涉及信号转导、转录调控、底物识别、复合物组装等核心生理活动。翻译后修饰（PTMs）通过对氨基酸残基的共价修饰，能够显著调节蛋白的空间构象、化学性质和结合能力。作为近年来新发现的一种PTM类型，

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乳酰化（Lysine Lactylation, Kla）是近年来发现的重要翻译后修饰之一，已被证实在基因表达调控、免疫代谢、肿瘤生物学等领域发挥关键作用。然而，作为一种低丰度、难检测的酰基化修饰，乳酰化研究对实验技术提出了更高要求。如何从海量蛋白质中精准捕获乳酰化位点？如何实现高通量、高分辨率的定性

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乳酸早年被视为“代谢废物”，如今却被认为是细胞命运的重要信号分子。特别是在2019年组蛋白乳酰化（Histone lactylation）首次被发现之后，乳酰化作为一种赖氨酸翻译后修饰（PTM），迅速受到生物医学界关注。它在调节免疫应答、肿瘤代谢重编程、慢性炎症反应等过程中展

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翻译后修饰（Post-translational modification, PTM）是调控蛋白质功能、定位及相互作用的核心机制。在磷酸化、乙酰化、泛素化等经典修饰之外，近年来科学家在不断揭示一类新兴的修饰形式——赖氨酸乳酰化修饰（lysine lactylation, Kl

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